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A

B

Figure 1. Représentation visuelle de la séquence par DNA walk. A. L'exemple choisi se trouve dans l'exon 11 du gène CTNS situé sur le chromosome 17. La ligne de départ marque le début de l'exon et le schéma dicté par la séquence se dessine à mesure dans le quadrillage: C en haut, G en bas, A à gauche, T à droite. B. Le cadre noir se déplace et pose un carré gris clair pour chaque base sur son passage. S'il repasse sur le même carré plus ça devient foncé. La position du variant est mise en évidence, ici en rouge pour celui qui provoque la mutation N288K.

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